Entwicklung und Herstellung von Medizintechnik für Funktionsdiagnostik und Neurophysiologie,
Epileptologie und Schlafmedizin, Rehabilitation und Neurorehabilitation.

Seit mehr als 22 Jahren produziert und verkauft das Unternehmen „Medikom MTD“ erfolgreich innovative High-Tech-Medizintechnik für Diagnostik, Neurophysiologie und Rehabilitation in Russland und auf dem Weltmarkt.

Ein großes Ingenieur- und Forschungspotential (im Personalbestand gibt es 7 Doktoren, etwa hundert hochqualifizierte Spezialisten, Ingenieure, Programmierer und Produktionsarbeiter, der Leiter ist korrespondierendes Mitglied der Akademie der medizintechnischen Wissenschaften der RF) ermöglicht es dem Unternehmen, einen würdigen Platz unter den führenden Produzenten der Branche einzunehmen.

Monitoring der zerebralen Funktion „Enzefalan-ZFM

Monitoring der zerebralen Funktion „Enzefalan-ZFM“

Elektroenzephalograph mit Registriergerät Enzefalan-EEGR-19/26

Elektroenzephalograph mit Registriergerät „Enzefalan-EEGR-19/26“

Elektroenzephalographen mit Analysator EEGA-21/26 Enzefalan-131-03

Elektroenzephalographen mit Analysator EEGA-21/26 „Enzefalan-131-03“

Videoausrüstungssatz für EEG-Videomonitoring und methodische Software Enzefalan-Video

Videoausrüstungssatz für EEG-Videomonitoring und methodische Software „Enzefalan-Video“

Somnologische Untersuchungen Enzefalan-PSG

Somnologische Untersuchungen „Enzefalan-PSG“

Gerät Reakor-T für Apnoe-Screening

Gerät „Reakor-T“ für Apnoe-Screening

Gerät Reakor-T für Biofeedback-Training und Neurobiosteuerung

Gerät „Reakor-T“ für Biofeedback-Training und Neurobiosteuerung

Neuromyoanalysator NMA-4-01 Neuromyan

Neuromyoanalysator NMA-4-01 „Neuromyan“

Das Unternehmen präsentiert seine Leistungen auf den bedeutendsten medizinischen Weltmessen – in Moskau, Astana, Düsseldorf, Dubai, Neu-Delhi, Mumbai.

Das Qualitätsmanagementsystem im Unternehmen entspricht den internationalen Standards ISO 9001 und ISO 13485 für Projektierung, Entwicklung, Produktion, Verkauf und Service elektronischer Medizintechnik. Die Qualität vieler produzierter Medizingeräte ent-spricht der EG-Richtlinie 93/42/EEC, was zur CE-Kennzeichnung und zum Verkauf auf dem Territorium der Europäischen Gemeinschaft sowie in anderen Ländern der Welt berechtigt. Die Unternehmens- und Leistungsbewertung wird von einer der weltweit führenden Zertifizierungs-stellen British Standards Institution (BSI) vorgenommen. British Standards Institution (BSI).

P.S. Bitte entschuldigen Sie, aber die anderen Seiten sind zurzeit nur in Englisch und Russisch verfügbar.